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27/05/2011 |
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LE SPRAY NASAL APTAR PHARMA SÉLECTIONNÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR |
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SPRIX® (Kétorolac Trométhamine), équipé d'une pompe pour spray nasal Aptar Pharma, est le premier spray nasal non-opiacé à être commercialisé sur le marché américain dans le domaine du traitement de la douleur. Aptar Pharma, leader mondi...
SPRIX® (Kétorolac Trométhamine), équipé d'une pompe pour spray nasal Aptar Pharma, est le premier spray nasal non-opiacé à être commercialisé sur le marché américain dans le domaine du traitement de la douleur. Aptar Pharma, leader mondial dans le développement et la fabrication de systèmes d'administration de médicaments par voies nasale et pulmonaire, a travaillé en étroite collaboration avec Roxro Pharma pendant 7 ans pour développer le système de pulvérisation par voie nasale adéquat pour SPRIX®. En décembre dernier, Roxro a été racheté par Luitpold Pharmaceuticals. La semaine dernière, la nouvelle division Regency Therapeutics de Luitpold a lancé SPRIX® qui est désormais disponible à la vente. Equipé d'une pompe pour spray nasal Aptar Pharma, SPRIX® est le premier spray nasal systémique contenant un principe actif non-opiacé à être autorisé par la FDA pour le marché américain dans le domaine de la gestion de la douleur. Le système de pulvérisation nasal d'Aptar Pharma permet au Kétorolac Trométhamine (un puissant anti-inflammatoire non stéroïdien) d'être administré, par voie intranasale, à des patients adultes, pour le traitement à court-terme (jusqu'à 5 jours) des douleurs d'intensité modérée à relativement forte, qui nécessitent une analgésie au niveau opiacé. Le Kétorolac Trométhamine en injection est largement utilisé dans les hôpitaux sous le nom de Toradol® qui est commercialisé aux États-Unis par les Laboratoires Roche. Sous la forme de spray nasal, SPRIX® est non invasif, facile d'utilisation et permet une action rapide. Des études ont démontré que SPRIX® permet une action aussi rapide qu'une injection intramusculaire, ce qui en fait une excellente solution pour contrôler la douleur en ambulatoire.
L'administration systémique de médicaments par la voie nasale : un marché dynamique
Estimé à plus de 2 milliards de dollars US en 2009, le marché mondial de l'administration systémique de médicaments par voie nasale a connu une forte croissance ces dernières années. Les sprays à visée systémique par la voie nasale incluent des traitements comme Miacalcic® (Calcitonine) pour l'ostéoporose ; Stimate® et Minirin® (Desmopressine) pour l'énurésie ; Imigran® (Sumatriptan Succinate) et Zomig® (Zolmitriptan) pour la crise de migraine ; ainsi que des opiacés pour le traitement des douleurs intenses. SPRIX® de Regency Therapeutics fournit dès à présent un traitement non-narcotique pratique pour le traitement à court-terme de la douleur d'intensité modérée à relativement forte pour les patients ambulatoires.
L'administration systémique par la voie nasale : une alternative aux injectables qui a fait ses preuves
Pulvérisé dans la cavité nasale, le médicament est d'abord absorbé par la muqueuse nasale pour pénétrer ensuite directement dans le système vasculaire et permettre ainsi une action rapide du principe actif. L'administration systémique de médicaments par la voie nasale présente plusieurs avantages par rapport à l'injection : elle est non-invasive et supprime donc toute douleur liée aux piqûres d'aiguilles ou appréhension associée au traitement ; elle est facile d'utilisation et enfin, elle permet au patient de contrôler son traitement. Ces avantages contribuent à améliorer l'observance du traitement par le patient, et donc à renforcer son efficacité. Sur le plan économique, l'auto-administration du médicament permet de faire des économies de coûts substantielles.
La pompe 'Classic' pour faciliter l'administration du médicament et améliorer le confort du patient
La pompe 'Classic' d'Aptar Pharma est une pompe performante largement utilisée sur le marché pharmaceutique pour l'administration de médicaments tant en action locale que systémique. Pour SPRIX®, la pompe 'Classic' a été sélectionnée pour ses caractéristiques de modularité. Avec l'aide de l'équipe technique d'Aptar Pharma, la pompe Regency Therapeutics a été personnalisée avec un poussoir nasal ergonomique permettant une utilisation confortable par tous les types de patients. Pour éviter un déclenchement accidentel pendant le transport et le stockage, la pompe est équipée d'un clip de sécurité. Le système modulaire de la pompe 'Classic' est reconnu mondialement par les patients et les médecins pour son confort d'utilisation, et sa sécurité, mais aussi pour ses performances en termes de précision de dose et de finesse de spray.
« Aptar Pharma se réjouit de cette nouvelle collaboration avec Regency Therapeutics, pour
lequel nous sommes particulièrement fi ers d'apporter une solution sur mesure, » a déclaré Pierre Carlotti, Directeur Marketing et Communication pour Aptar Pharma Division Prescription.
« La réputation d'Aptar Pharma en terme de performance et qualité a été un atout majeur,
que nous avons pris en considération lors de notre acquisition de SPRIX® ; nous sommes enthousiasmes à l'idée de poursuivre et développer cette collaboration avec Aptar Pharma. » a déclaré Eric Hohenschuh, Responsable Marketing, de Regency Therapeutics.
Pour de plus amples informations sur SPRIX® : www.sprix.com
À propos d'Aptar Pharma
Aptar Pharma fait partie du groupe Aptar au même titre que Aptar Beauty + Home et Aptar Food + Beverage. Nous élaborons des dispositifs médicaux innovants qui répondent aux besoins de sociétés spécialisées dans les domaines de la biotechnologie, de la santé et de la pharmacie. Grâce à notre savoir-faire et notre expérience, nous proposons à nos clients un large panel de solutions et de prestations de services analytiques. Le groupe Aptar (NYSE: ATR) a son siège social aux États-Unis et plusieurs sites industriels en Amérique du Nord, Amérique du Sud, Asie et Europe. Pour de plus amples informations : www.aptar.com Contact presse Elisa Eschylle, Responsable relations presse et événementiel Tél. : +33 (0)1 39 17 20 41 - Email : elisa.eschylle@aptar.com Marion Baschet Vernet , Attachée de presse Tél. : +44 (0)797 609 41 00 - Email : mbvernet@gmail.com
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09/05/2011 |
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LA CONFÉRENCE SCIENTIFIQUE RDD EUROPE 2011 A CONNU UN RECORD D’AFFLUENCE ET CONFIRME LE FORT INTÉRÊT DANS LES DRUG DELIVERY PAR VOIES NASALE ET PULMONAIRE. |
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La dernière édition de RDD® Europe, à Berlin a rassemblé les experts des drug delivery par voies nasale et pulmonaire provenant d'une trentaine de pays pour échanger leurs expériences et connaissances scientifiques. Près de 465 experts d...
La dernière édition de RDD® Europe, à Berlin a rassemblé les experts des drug delivery par voies nasale et pulmonaire provenant d'une trentaine de pays pour échanger leurs expériences et connaissances scientifiques. Près de 465 experts des drug delivery par voies nasale et pulmonaire ont participé à la quatrième édition de la conférence scientifique RDD (Respiratory Drug Delivery) Europe, la semaine dernière en Allemagne. La plus grande conférence RDD Europe à ce jour
Du 3 au 6 mai derniers, RDD Europe 2011 a connu un record d'affluence avec des experts provenant d'Europe : 70 %, des États-Unis : 22 % et du reste du monde : 8 %. RDD Online® et Aptar Pharma, co-organisateurs de l'événement, sont honorés par le succès de cette conférence scientifique. Ce succès est attribué aux contributions des 24 intervenants, des 65 présentations de posters scientifiques, des 56 exposants, et des 12 ateliers techniques, sans oublier la participation active des congressistes. Un événement scientifique original qui rassemble la communauté « Respiratoire »
Selon les commentaires recueillis auprès des participants, RDD Europe est un événement très attendu car il est considéré comme l'un des principaux rendez-vous scientifi ques dans ce secteur du domaine pharmaceutique. C'est le résultat de l'engagement très actif des scientifiques universitaires, des industriels et des représentants des autorités réglementaires, impliqués dans la recherche, le développement, l'évaluation clinique et la mise sur le marché des nouveaux médicaments par voie nasale ou pulmonaire.
Lors de RDD Europe 2011, le programme et les débats étaient axés autour des thémes suivants : • « Les défis du développement de médicaments – Nouvelles molécules, formulations, et dispositifs médicaux, ainsi que leurs moyens de mise en oeuvre et de contrôle » • « Les études de pharmacovigilance en ce qui concerne les LABA et LABA-ICS » • « L'exploration des Drug Delivery grâce aux nouvelles techniques d'imagerie » • « Le débat sur l'optimisation de l'analyse des données au moyen de systèmes d'impaction simplifiés »
Sur le modèle de RDD 2010 aux États-Unis en association avec le PQRI (Product Quality Research Institute), RDD Europe 2011 a invité le IPAC-RS (International Pharmaceutical Aerosol Consortium on Regulation and Science), à organiser un séminaire couplé à RDD Europe 2011 sur le thème des systèmes d'impaction simplifi és utilisés comme outils de mesure de la qualité. « Pour chacune de nos conférences, nous essayons de proposer des sujets de qualité pour satisfaire notre public et faciliter les échanges scientifiques », précise Dr. Richard Dalby, co-organisateur, et professeur à l'université du Maryland. « Grâce aux expertises complémentaires d'Aptar Pharma et de RDD Online, RDD Europe est devenu la référence en termes de conférence scientique », ajoute Pierre Carlotti, Vice President Marketing et Communication, Aptar Pharma, Prescription division. Prochains rendez-vous : RDD 2012 à Phoenix, Arizona, USA et RDD Europe 2013 à Athènes, Grèce RDD Online et l'Université Virginia Commonwealth préparent RDD 2012, où plus de 700 participants, 120 présentations de posters et 75 exposants sont attendus du 13 au 17 mai 2012, à Phoenix, Arizona, pour la prochaine conférence RDD. Suite au succès de la dernière édition de RDD Europe, Aptar Pharma et RDD Online préparent d'ores et déjà un programme très riche pour RDD Europe 2013. Cette conférence scientique se déroulera du 21 au 24 mai 2013, à Athènes, Grèce. À propos d'Aptar Pharma Aptar Pharma fait partie du groupe Aptar au même titre que Aptar Beauty + Home et Aptar Food + Beverage. Nous élaborons des dispositifs médicaux innovants qui répondent aux besoins de sociétés spécialisées dans les domaines de la biotechnologie, de la santé et de la pharmacie. Grâce à notre savoir-faire et notre expérience, nous proposons à nos clients un large panel de solutions et de prestations de services analytiques. Le groupe Aptar (NYSE : ATR) a son siège social aux États-Unis et plusieurs sites industriels en Amérique du Nord, Europe, Asie et Amérique du Sud. Pour de plus amples informations : www.aptar.com À propos de RDD Online RDD Online organise les conférences Respiratory Drug Delivery aux États-Unis, et co-organise les conférences RDD en Europe avec Aptar Pharma. D'autres services développés par RDD Online sont disponibles sur le site www.rddonline.com : publications techniques et scientifi ques, training en ligne, édition de manuels, annuaires, et services d'annonces dans le domaine des Drug Delivery par les voies nasale et pulmonaire. Pour de plus amples informations : www.rddonline.com
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07/04/2011 |
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APTAR PHARMA ENREGISTRE SES LABORATOIRES DE SOUS-TRAITANCE ANALYTIQUE AUPRÈS DE LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION AMÉRICAINE (FDA). |
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Les sites français Le Vaudreuil et Val-de-Reuil, ont été enregistrés auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) comme « Laboratoires de sous-traitance analytique » pour la mesure des substances extractibles.
Les sites français Le Vaudreuil et Val-de-Reuil, ont été enregistrés auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) comme « Laboratoires de sous-traitance analytique » pour la mesure des substances extractibles. Certains laboratoires pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie qui utilisent les produits Aptar Pharma souhaitaient pouvoir utiliser les résultats des tests sur les substances extractibles d'Aptar Pharma pour la libération de leurs lots de médicaments. Désormais, Aptar Pharma ajoute ce service à son panel de prestations de service existantes. Aptar Pharma étend sa gamme de services Aptar Pharma travaille depuis des décennies en étroite collaboration avec ses clients les laboratoires pharmaceutiques et les sociétés de biotechnologie avec un souci d'amélioration continue. Cette relation permet à Aptar Pharma de mieux intégrer l'évolution de leurs besoins et de répondre au mieux à leurs attentes. En tant que leader mondial dans la fabrication de dispositifs médicaux non-invasifs innovants, Aptar Pharma a développé de nombreuses méthodes analytiques, parmi lesquelles celles permettant de mesurer les substances extractibles sont vitales pour ses clients. Grâce à l'enregistrement de ses laboratoires analytiques auprès de la FDA, ses clients vont non seulement optimiser la réalisation de ces tests, mais également renforcer leur collaboration étroite avec Aptar Pharma.
Les substances extractibles sont essentielles pour les laboratoires Les laboratoires pharmaceutiques et les sociétés de biotechnologie ont la responsabilité d'identifier et de quantifier les substances extractibles et leachables afin d'en évaluer une éventuelle toxicité associée. Les matériaux utilisés dans les composants des systèmes d'administration de médicaments sont généralement des polymères et des élastomères. Les autorités réglementaires telles que la FDA portent une attention particulière à l'analyse des substances extractibles issues des matériaux qui sont en contacts directs avec le médicament. Les problèmes d'interaction contenu-contenant font l'objet d'une vigilance extrême. L'évaluation des substances extractibles issues des composants en plastique et en élastomère fait partie intégrante du procédé de soumission pour la mise sur le marché d'un nouveau médicament, ainsi que des contrôles réguliers visant la libération des lots du médicament. Les sites français d'Aptar Pharma ont été inspectés avec succès par la FDA Les sites de fabrication Le Vaudreuil et Val-de-Reuil ont été récemment inspectés par la FDA à deux reprises. Ces inspections ont été très satisfaisantes puisqu'elles n'ont donné lieu à aucune observation particulière de la part de la FDA (avis 483). Grâce à cet enregistrement des sites français, lesquels sont déjà certifiés ISO-15378 et fonctionnent avec un système de qualité robuste et conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), Aptar Pharma continue d'améliorer son service et de renforcer son engagement auprès de ses clients. A propos d'Aptar Pharma Aptar Pharma fait partie du groupe Aptar au même titre que Aptar Beauty + Home et Aptar Food + Beverage. Nous élaborons des dispositifs médicaux innovants qui répondent aux besoins de sociétés spécialisées dans les domaines de la biotechnologie, de la santé et de la pharmacie. Grâce à notre savoir-faire et notre expérience, nous proposons à nos clients un large panel de solutions et de prestations de services analytiques. Le groupe Aptar (NYSE: ATR) a son siège social aux États-Unis et plusieurs sites industriels en Amérique du Nord, Amérique du Sud, Asie et Europe. Pour plus d'informations : www.aptar.com
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25/11/2010 |
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RDD ONLINE ET APTAR PHARMA ANNONCENT L’OUVERTURE OFFICIELLE DES INSCRIPTIONS POUR LEUR CONFÉRENCE SCIENTIFIQUE RDD EUROPE 2011 DU 3 AU 6 MAI À BERLIN, ALLEMAGNE. |
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Ce matin, RDD Online® et Aptar Pharma, co-organisateurs de la conférence RDD Europe 2011, ont annoncé l'ouverture des inscriptions via le site web dédié : www.rddonline.com/rddeurope2011. La conférence scientifique Respiratory Drug Delive...
Ce matin, RDD Online® et Aptar Pharma, co-organisateurs de la conférence RDD Europe 2011, ont annoncé l'ouverture des inscriptions via le site web dédié : www.rddonline.com/rddeurope2011. La conférence scientifique Respiratory Drug Delivery (RDD®) Europe 2011 accueillera les experts mondiaux des drug delivery par voies nasale et pulmonaire, du 3 au 6 mai 2011, à Berlin, en Allemagne.
Depuis plusieurs années, les conférences RDD se déroulent alternativement en Europe et aux États-Unis, et sont considérées comme des événements phares pour présenter et débattre des avancées scientifiques concernant les voies nasale et pulmonaire.
La précédente édition de RDD Europe s'est tenue à Lisbonne, au Portugal. Elle a réuni près de 450 experts en provenance d'Europe : 70 %, des États-Unis : 22 % et du reste du monde : 8 %.
L'édition 2011 a pour objectif de réunir des scientifiques universitaires, industriels et représentant les autorités réglementaires, impliqués dans la recherche, le développement, la réglementation, et la mise sur le marché de nouvelles entités thérapeutiques délivrées par les voies nasale et pulmonaire.
Lors de cette nouvelle édition, les sujets et débats seront axés autour des thèmes suivants :
• « Les défis du développement de médicaments – Nouvelles molécules, formulations, et dispositifs médicaux, ainsi que leurs moyens de mise en oeuvre et de contrôle »
• « Les études de pharmacovigilance en ce qui concerne les LABA et LABA-ICS »
• « L'exploration des Drug Delivery grâce aux nouvelles techniques d'imagerie »
• « Le débat sur l'optimisation de l'analyse des données au moyen de systèmes d'impaction simplifiés »
À la suite de RDD Europe 2011, un séminaire présenté par le IPAC-RS (International Pharmaceutical Aerosol Consortium on Regulation and Science) aura lieu, et abordera les systèmes d'impaction simplifiés utilisés comme outils de mesure de la qualité.
Les conférences RDD soulignent les contributions à la recherche innovante, non seulement au travers des présentations orales et des posters scientifiques, mais également avec l'organisation de workshops interactifs animés par les principaux acteurs de l'industrie.
La conférence RDD Europe 2011 inclut également une partie exposition technologique qui présente les nouvelles technologies et les équipements innovants utilisés dans ce secteur d'activité.
La plupart des commentaires sur les conférences RDD Europe sont extrêmement enthousiastes. En résumé, voici quelques verbatims recueillis lors de l'édition 2009 :
« RDD Europe 2009 a été la meilleure conférence scientifique sur les Drug Delivery par voies nasale et pulmonaire, à laquelle j'ai jamais participé ! » « Le programme était excellent, et RDD Europe continue à s'améliorer d'année en année ! » « Ce fut un événement très réussi, nous attendons avec impatience la prochaine édition, et nous y serons bien évidemment présents ! »
Les précédentes éditions de RDD Europe ont remporté un franc succès, et par conséquent, nous vous recommandons vivement de vous inscrire au plus vite.
Pour de plus amples informations sur la conférence RDD Europe 2011, merci de visiter le site web suivant : www.rddonline.com/rddeurope2011 À propos de RDD Online RDD Online organise les conférences Respiratory Drug Delivery aux États-Unis, et co-organise les conférences RDD en Europe avec Aptar Pharma. D'autres services développés par RDD Online sont disponibles sur le site www.rddonline.com : publications techniques et scientifiques, training en ligne, édition de manuels, annuaires, et services d'annonces dans le domaine des Drug Delivery par les voies nasale et pulmonaire. Pour de plus amples informations, merci de visiter le site suivant : www.rddonline.com À propos d'Aptar Pharma Aptar Pharma fait partie du groupe Aptar au même titre que Aptar Beauty + Home et Aptar Food + Beverage. Nous élaborons des dispositifs médicaux innovants qui répondent aux besoins de sociétés spécialisées dans les domaines de la biotechnologie, de la santé et de la pharmacie. Grâce à notre savoir-faire et notre expérience, nous proposons à nos clients un large panel de solutions et de prestations de services analytiques. Le groupe Aptar (NYSE : ATR) a son siège social aux États-Unis et plusieurs sites industriels en Amérique du Nord, Europe, Asie et Amérique du Sud. Pour plus d'informations : www.aptar.com Contact presse Aptar Pharma
Elisa Eschylle, Responsable relations presse et événementiel
Tél. : + 33 (0)1 39 17 20 41 - Email : elisa.eschylle@aptar.com Marion Baschet Vernet
Tél. : +44 (0)797 609 4100 - Email : mbvernet@gmail.com
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07/10/2010 |
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UNE AVANCÉE MAJEURE DANS LA PULVÉRISATION NASALE VALIDEE PAR UN PANEL DE MEDECINS ET DE PATIENTS |
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Aptar Pharma a dévoilé le nom de sa dernière innovation « Latitude® » lors du salon international CPhI/ICSE (Paris, 5 - 7 octobre 2010). Ce nouveau dispositif d'actionnement latéral pour spray nasal a fait l'objet de plusieurs breve...
Aptar Pharma a dévoilé le nom de sa dernière innovation « Latitude® » lors du salon international CPhI/ICSE (Paris, 5 - 7 octobre 2010). Ce nouveau dispositif d'actionnement latéral pour spray nasal a fait l'objet de plusieurs brevets. Les résultats des dernières études d'acceptation menées en Angleterre et aux États-Unis ont été présentés à cette occasion. Médecins et patients confi rment les avantages en terme d'ergonomie et d'hygiène de Latitude®, qui permet d'optimiser la prise en main du dispositif de spray, ce qui conduit à faciliter l'administration du médicament sous forme de spray nasal. Aptar Pharma à l'écoute de son marché, des patients et des prescripteurs À l'écoute de son marché et de ses clients, les laboratoires pharmaceutiques, Aptar Pharma avait déjà mené plusieurs investigations et des études avec le corps médical, en amont du développement de son dispositif à actionnement latéral, pour déterminer les attentes et les préférences des utilisateurs de sprays nasaux. Ces études avaient mis en lumière le besoin d'une nouvelle ergonomie, liée à une meilleure prise en main ne nécessitant qu'une faible force d'actionnement pour administrer le médicament de manière confortable et sure. Aptar Pharma a mené de nouvelles études en Angleterre en novembre 2009 et aux États-Unis en mai dernier impliquant des utilisateurs réguliers de sprays nasaux ainsi que des médecins (généralistes et spécialistes O.R.L.). Les résultats confi rment que Latitude® répond parfaitement aux attentes et remporte l'adhésion des patients et des prescripteurs. Excellente ergonomie et facilité d'actionnement : des avantages décisifs pour médecins et patients Les conclusions de ces études mettent en évidence les avantages majeurs de Latitude® : son excellente ergonomie permet une prise en main intuitive et sure, et sa très faible force d'actionnement liée à une course complète du bouton-poussoir confi rme au patient le fait d'avoir reçu une dose complète de médicament. Ces résultats valident l'extrême facilité d'utilisation du dispositif par le plus grand nombre, à la fois pour le patient lui-même, en auto-administration, mais également pour les tierces personnes susceptibles de lui administrer le médicament, notamment en pédiatrie. Hervé Pacaud, Aptar Pharma Business Development Director, Allergy and C.N.S., sera heureux de vous présenter Latitude® et de répondre à vos questions, sur le stand Aptar Pharma n° 4D58. Aptar Pharma fait partie du groupe Aptar au même titre que Aptar Beauty + Home et Aptar Food + Beverage. Le groupe Aptar (NYSE : ATR) a son siège social aux Etats-Unis et plusieurs sites industriels en Amérique du Nord, Amérique du Sud, Asie et Europe.
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06/04/2010 |
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PFEIFFER ET VALOIS ANNONCENT LE REGROUPEMENT DE LEURS ACTIVITÉS PHARMACIE AU SEIN D’UNE MARQUE COMMUNE APTAR PHARMA ET DÉVOILENT LEUR NOUVELLE IDENTITÉ VISUELLE. |
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La nouvelle organisation du groupe Aptar, construite pour mieux servir son marché, permettra de faciliter la relation avec ses clients en leur proposant une gamme de produits et de services élargie et innovante sous la nouvelle marque Aptar...
La nouvelle organisation du groupe Aptar, construite pour mieux servir son marché, permettra de faciliter la relation avec ses clients en leur proposant une gamme de produits et de services élargie et innovante sous la nouvelle marque Aptar Pharma. Une réorganisation structurée autour des marchés Depuis de nombreuses années, les sociétés Pfeiffer et Valois appartiennent au groupe Aptar qui regroupe des entreprises leaders mondiales dans les systèmes de distribution pour les produits de consommation courante et dans les dispositifs d'administration de médicaments. Le groupe Aptar a récemment annoncé qu'il entreprenait, en 2010, une réorganisation stratégique de ses activités selon trois segments orientés par rapport au marché : Aptar Beauty + Home, Aptar Food + Beverage et Aptar Pharma. Peter Pfeiffer, Président Directeur Général du groupe Aptar, a commenté cette évolution stratégique : « Nous avons toujours été animés par la volonté de mieux servir nos clients, d'une part, en améliorant sans cesse la compréhension de leurs attentes et, d'autre part, en anticipant les évolutions du marché. Notre ambition est que cette nouvelle organisation facilite la relation avec nos clients et leur offre une gamme de produits élargie dans chacun des trois segments. Cette nouvelle étape stratégique nous permettra de poursuivre notre croissance sur le long terme et de conforter notre leadership mondial dans notre industrie. » Une nouvelle marque « Aptar Pharma » plus près des clients Focalisée sur son marché, la nouvelle organisation de l'activité pharmacie des entreprises du groupe Aptar baptisée « Aptar Pharma » va être progressivement mise en place en 2010 pour être complètement opérationnelle début 2011. Celle-ci a pour but de décupler la capacité à identifier les besoins et les attentes des clients et à les concrétiser sous la forme de nouveaux dispositifs d'administration de médicaments adaptés aux patients. Cette nouvelle organisation vise également à faciliter la relation clients. Aptar Pharma sera organisée en deux divisions : la division « Consumer Health Care » dédiée aux dispositifs d'administration pour les médicaments ne nécessitant pas d'ordonnance et la division « Prescription » dédiée aux dispositifs d'administration pour les médicaments de prescription qui nécessitent une ordonnance. Une organisation façonnée pour booster l'innovation Depuis plus de 60 ans, Pfeiffer et Valois ont mis l'innovation au coeur de leur stratégie. Les organisations de R&D ont été régulièrement renforcées et des liens forts et durables ont été tissés avec un réseau de partenaires : universités, inventeurs, bureaux d'étude, consultants, prestataires de service en développement et en production, fournisseurs privilégiés… Chaque année, environ 6% du chiffre d'affaires d'Aptar Pharma est consacré à la recherche, au développement et à l'industrialisation de nouveaux produits. En rapprochant les équipes R&D et Marketing et en combinant ces expertises, Aptar Pharma dispose maintenant d'une équipe de 200 spécialistes structurée en fonction des besoins du marché mondial et concentrée sur la satisfaction des attentes des clients. Aptar Pharma dispose en outre d'un portefeuille de plus de 450 familles de brevets permettant d'offrir à ses clients des solutions innovantes et protégées. Aptar Pharma fait partie du groupe Aptar au même titre que Aptar Beauty + Home et Aptar Food + Beverage. Le groupe Aptar (NYSE : ATR) a son siège social aux États-Unis et plusieurs sites industriels en Amérique du Nord, Europe, Asie et Amérique du Sud. Pour plus d'information : www.aptar.com Contact presse Aptar Pharma Pierre Carlotti, Directeur Marketing et Communication Tél. : +33 (0)1 39 17 20 01 - Fax : +33 (0)1 39 58 12 98 - Email : pierre.carlotti@aptar.com
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30/10/2009 |
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VALOIS PHARMA, LEADER MONDIAL DANS LA FABRICATION DE VALVES DOSEUSES HFA (HYDRO-FLUORO-ALCANES) POUR LES INHALATEURS PRESSURISÉS (PMDIS), A ORGANISÉ POUR LA PREMIÈRE FOIS EN CHINE UN TRAINING SUR LES DÉVELOPPEMENTS DES PMDIS FONCTIONNANT AU HFA. |
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Leader mondial dans les dispositifs médicaux pour les voies nasale et pulmonaire, Valois Pharma a co-organisé, avec le centre de formation de la SFDA chinoise (State Food and Drug Administration) sous l'entité Aptar Pharma Asia, le premie...
Leader mondial dans les dispositifs médicaux pour les voies nasale et pulmonaire, Valois Pharma a co-organisé, avec le centre de formation de la SFDA chinoise (State Food and Drug Administration) sous l'entité Aptar Pharma Asia, le premier training en Chine sur les développements de pMDIs HFA à Shangai les 27 et 28 octobre. Le passage du gaz CFC au gaz HFA : un cahier des charges complexe pour les industriels des inhalateurs pressurisés Suite au protocole d'accord de Montréal en 1987, la production des CFC (chlorofluorocarbures) a été interdite dans les pays développés en 1996 car destructeurs de la couche d'ozone. Une dérogation a été néanmoins accordée à des « fins d'utilisation essentielles » à l'industrie pharmaceutique, notamment pour la fabrication des inhalateurs pressurisés, en attendant la mise au point de produits de substitution utilisant les HFA. Du fait de la différence de propriétés physico-chimiques entre les deux gaz, le passage de l'un à l'autre a nécessité la révision complète des formulations des médicaments et des différents composants des inhalateurs pressurisés, plus particulièrement les valves doseuses et leurs joints en élastomère. La Chine est en pleine organisation de cette transition du CFC au HFA. Une longueur d'avance pour Valois Pharma Valois Pharma a commencé à développer par anticipation son expertise sur les formulations HFA et notamment la façon dont elles interagissent avec les composants des valves doseuses dès le début des années 90. Le développement et la fabrication en interne de ses joints en élastomère et la mise en place d'une équipe dédiée au développement des valves HFA (maîtrise en interne des tests analytiques, des contrôles pour les extractibles et des tests de compatibilité) a permis à Valois Pharma de se positionner comme leader mondial sur ce domaine. Un partage d'expertise, pour ce premier training en Chine sur le développement des pMDIs Co-organisé avec le centre de formation de la SFDA, l'organisme réglementaire chinois qui régit le développement, l'approbation, la fabrication, la vente et l'utilisation des denrées alimentaires et des médicaments, ces deux jours de formation ont été dédiés au développement des pMDIs HFA et au contrôle qualité pendant la production et le remplissage. 60 délégués de sociétés chinoises ont pu assister à 13 présentations données par des experts réputés parmi lesquels : • Mr. Wang Ping, SFDA: "2010 Chinese pharmacopie-inhaler standard update" • Mr. Sunhuimin, SFDA: "pMDI HFA134a quality standard in China" • Dr. Chenguiliang, SFDA: "The quality control and measurement during pMDI production and finished product" • Chris Baron, Valois Pharma Associate Director Business Development pulmonary: "pMDI HFA formulation patents / Importance of valves and their elastomers gaskets within pMDIs" • Dr. Gerallt Williams, Valois Pharma Director Laboratory services: "HFA pMDIs - some product development challenge/ pMDI in-vitro testing" • Dr Xianming Zeng, TEVA Global Respiratory R&D Director: "Next challenge on respiratory drugs development" • Dr. Youyizhong, Professor and doctor at Changzhou N°1 Hospital: "The situation of pMDI in China and some good advice on pMDI development" Une forte implication de Valois Pharma/Aptar Pharma en Chine Le succès de cette formation est aussi lié à la forte implantation industrielle de Valois Pharma en Chine au sein d'Aptar Pharma Asia. Installée à Suzhou depuis 1996, avec une usine de 4500 m2, Aptar Pharma Asia emploie plus de 220 personnes en Chine et produit et commercialise, entre autres, des pompes nasales et des valves doseuses pour les aérosols pulmonaires de Valois Pharma. Valois Pharma occupe une position de leader en Chine et continue à développer son activité locale grâce à un réseau étoffé de partenaires locaux resserrant ainsi les liens entre les différents acteurs chinois dans son domaine d'expertise : chercheurs, industriels, universitaires et autorités réglementaires. Valois Pharma, une division de Valois S.A.S., est spécialisée dans l'administration de médicaments pour les voies nasale et pulmonaire. Valois Pharma propose également une large gamme de produits et de services pour les voies buccale/sublinguale, dermale/transdermale et otologique. Valois S.A.S., fondée en 1947, est leader mondial dans la conception et la fabrication de systèmes de pulvérisation et de distribution pour les marchés de la Pharmacie, de la Parfumerie et de la Cosmétique. Valois S.A.S. est une filiale du groupe Aptar dont le siège social est situé à Chicago (USA). Le titre Aptar est côté sur le marché NYSE sous le sigle ATR.
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22/09/2009 |
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LE LANCEMENT EN EUROPE D’INSTANYL®, LE SPRAY NASAL DE FENTANYL DE NYCOMED, EQUIPE D’UNE POMPE VALOIS PHARMA VP7, CONFIRME LA PULVERISATION NASALE COMME MOYEN EFFICACE POUR L’ADMINISTRATION SYSTEMIQUE DES PRINCIPES ACTIFS. |
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Valois Pharma, leader mondial dans les systèmes d'administration de médicaments par voies nasale et pulmonaire a travaillé de concert avec Nycomed pour développer le système de pulvérisation permettant au fentanyl d'être administré po...
Valois Pharma, leader mondial dans les systèmes d'administration de médicaments par voies nasale et pulmonaire a travaillé de concert avec Nycomed pour développer le système de pulvérisation permettant au fentanyl d'être administré pour la première fois, par voie nasale, pour le traitement des douleurs aiguës des patients atteints d'un cancer. Non invasive et facile d'utilisation, l'administration du fentanyl par pulvérisation nasale permet une action rapide. Une nouvelle étape dans l'administration systémique de médicaments par voie nasale Evalué à deux milliards de dollars en 2008, le marché mondial de l'administration systémique par voie nasale s'est fortement développé ces dernières années avec l'arrivée de médicaments traitant entre autre l'ostéoporose (calcitonine), l'énurésie (desmopressine) et la crise de migraine (triptans). Avec Instanyl® de Nycomed, c'est un traitement des pics de douleur aiguë dont souffrent les patients atteints de cancer qui est proposé aux adultes prenant déjà des opiacés en traitement de première ligne. Dorénavant, ces épisodes de douleur difficiles à anticiper pourront être contrôlés par le patient lui-même. L'administration systémique des médicaments par voie nasale comporte en effet plusieurs avantages. Pulvérisé dans la cavité nasale, le médicament est d'abord absorbé par la muqueuse nasale pour pénétrer ensuite directement dans le système vasculaire et permettre ainsi une action rapide du principe actif. D'autre part, grâce à sa facilité d'utilisation, l'administration par voie nasale, permet au patient de se traiter de façon autonome. La pompe VP7 pour faciliter l'administration du médicament et augmenter le confort du patient. La pompe VP7 de Valois Pharma est une pompe performante largement utilisée pour l'administration de médicaments tant en action locale que systémique. Pour Instanyl®, Nycomed a choisi la version VP7D, spécifiquement étudiée pour des médicaments sans conservateur, associée à un poussoir nasal ergonomique permettant un actionnement confortable. La gamme de pompes VP7 est reconnue sur le marché mondial comme procurant aux patients un grand confort d'utilisation et une sécurité totale tout en étant très performante en termes de précision de dose et de finesse de spray. Instanyl® est une marque déposée par Nycomed Valois Pharma, une division de Valois S.A.S., est spécialisée dans l'administration de médicaments pour les voies nasale et pulmonaire. Valois Pharma propose également une large gamme de produits et de services pour les voies buccale/sublinguale, dermale/transdermale et otologique. Valois S.A.S., fondée en 1947, est leader mondial dans la conception et la fabrication de systèmes de pulvérisation et de distribution pour les marchés de la Pharmacie, de la Parfumerie et de la Cosmétique. Valois S.A.S. est une filiale du groupe Aptar dont le siège social est situé à Chicago (USA). Le titre Aptar est côté sur le marché NYSE sous le sigle ATR.
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21/09/2009 |
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POUR SA QUATRIEME EDITION, LE SYMPOSIUM INDIEN CO-ORGANISE PAR PFEIFFER ET VALOIS PHARMA SUR L’ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS PAR VOIES NASALE ET PULMONAIRE A RENCONTRE UN VIF SUCCES. |
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En partenariat avec l'Indian Pharmaceutical Association, Pfeiffer et Valois Pharma, regroupées au sein de l'entité Aptar Pharma India, ont co-organisé le quatrième « Symposium on Nasal and Pulmonary Drug Delivery » à Bombay, en Inde, ...
En partenariat avec l'Indian Pharmaceutical Association, Pfeiffer et Valois Pharma, regroupées au sein de l'entité Aptar Pharma India, ont co-organisé le quatrième « Symposium on Nasal and Pulmonary Drug Delivery » à Bombay, en Inde, les 17 et 18 septembre derniers. Les enjeux réglementaires, un sujet clef pour cette conférence indienne reconnue Pionnier en 1999 avec l'organisation de la première conférence scientifique spécialisée dans ce domaine, ce symposium a maintenant atteint sa maturité avec la participation de plus de 150 délégués, principalement des scientifiques et des experts techniques provenant de l'industrie pharmaceutique indienne mais également des universitaires. Durant ces deux jours, les participants ont eu l'occasion d'assister à une quinzaine de communications dont celles d'experts internationaux mondialement reconnus comme le Pr. Richard Dalby de l'Université de Maryland aux États-Unis et le Docteur Jag Shur de l'Université de Bath en Angleterre. Le thème principal de la conférence choisi cette année, « les enjeux réglementaires », a été particulièrement apprécié par les participants, l'industrie pharmaceutique indienne cherchant de plus en plus à introduire des médicaments sur des marchés très réglementés comme les États-Unis et l'Europe. Une contribution scientifique majeure de Pfeiffer et de Valois Pharma Le programme du symposium était articulé autour de trois parties : des présentations et posters scientifiques sur l'administration des médicaments par voies nasale et pulmonaire ; des ateliers pratiques sur les dernières innovations et des études de cas ; une séance plénière détaillant les différents enjeux réglementaires (développement de formulations ; «leachables and extractibles» ; système d'administration des médicaments ; dossiers de soumission). 4 experts de Valois Pharma et Pfeiffer ont eu l'occasion de faire une présentation ou d'animer un atelier : • Guillaume Brouet, Valois Pharma Director Business Development Pulmonary: "Advances in the development of components for portable inhalers" • Hervé Pacaud, Valois Pharma Director Business Development Pumps: "Rx nasal market and new trends in nasal devices" • Dr Gerallt Williams, Valois Pharma Director of Laboratory Services: "Current Regulatory Device Challenges: a Perspective". • Matthias Birkhoff, Pfeiffer Vice-President Pharma Division Marketing: "New technologies in Liquid Drug Delivery: Preservative-Free Ophthalmic Systems" Les présentations de Valois Pharma sont disponibles sur le site internet de Valois Pharma : www.valois.com/pharma/fr/publication/publication.php Une forte implication de Pfeiffer et de Valois Pharma en Inde Pfeiffer et Valois Pharma sont présents en Inde depuis une dizaine d'années et ont travaillé de concert avec l'Indian Pharmaceutical Association pour faire de ce symposium un succès. Pfeiffer et Valois Pharma sont dorénavant organisées sous le nom d'Aptar Pharma India. Leaders reconnus en Inde pour les dispositifs d'administration de médicaments par voies nasale et pulmonaire, Pfeiffer et Valois Pharma continuent de développer leurs activités grâce à un réseau étoffé de partenaires locaux resserrant ainsi les liens entre les différents acteurs indiens dans leur domaine d'expertise : chercheurs, industriels, universitaires et autorités réglementaires. La co-organisation de ce 4ème symposium en Inde s'inscrit dans une stratégie globale de Pfeiffer et de Valois Pharma pour promouvoir et développer dans le monde entier les technologies et le savoir-faire dans les systèmes d'administration de médicaments par voies nasale et pulmonaire. Pfeiffer et Valois Pharma, une division de Valois SAS, sont spécialisées dans les systèmes d'administration de médicaments par voie inhalée, avec une large gamme de produits et de services innovants. Pfeiffer et Valois SAS sont des filiales du groupe américain Aptar. Le titre Aptar est côté sur le marché NYSE sous le sigle ATR.
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05/05/2009 |
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AVEC SON INHALATEUR A POUDRE SECHE, PROHALER®, VALOIS PHARMA SECURISE LA PRISE DE DOSE DE MEDICAMENTS POUR UN PATIENT ASTHMATIQUE |
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À l'occasion de la journée mondiale de l'asthme, Valois Pharma dévoile les résultats de l'étude menée en milieu hospitalier avec sa technologie Prohaler® pour les patients atteints d'asthme ou de broncho-pneumopathie chronique...
À l'occasion de la journée mondiale de l'asthme, Valois Pharma dévoile les résultats de l'étude menée en milieu hospitalier avec sa technologie Prohaler® pour les patients atteints d'asthme ou de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Les inhalateurs à poudre sèche, des solutions innovantes pour contribuer au traitement de l'asthme Selon l'OMS, 300 millions de personnes souffrent actuellement d'asthme dans le monde. Véritable problème de santé publique mondial, l'asthme est encore sous-diagnostiqué et insuffisamment traité. Aujourd'hui, les traitements des voies respiratoires passent essentiellement par l'administration de médicaments par la voie pulmonaire grâce aux inhalateurs pressurisés (MDIs) et plus récemment aux inhalateurs à poudre sèche (DPIs). Plus faciles à utiliser par les patients car ils ne nécessitent pas de coordination main-poumon, les DPIs fonctionnent sans gaz propulseur et sont donc également plus respectueux de l'environnement. La technologie Prohaler®, une conception centrée sur le patient Afin de proposer un système intuitif et facile à utiliser, Valois Pharma a développé depuis 2004 sa technologie Prohaler® avec une approche centrée sur le patient. Une première série d'études a été menée sur la praticité du dispositif dont les résultats présentés publiquement en juin 2008 confirmaient Prohaler® comme un DPI à la fois facile à appréhender, confortable à utiliser et également très intuitif. En effet, l'utilisation de Prohaler® par le patient ne requiert que 3 étapes simples : ouvrir, inhaler et fermer le dispositif, l'inhalation déclenchant la libération de la dose de médicament. Un compteur de doses indique par ailleurs au patient le nombre de doses disponibles. Pour aller plus loin dans ces investigations, comprendre l'interface patient/dispositif lors de l'inhalation et vérifier que les conditions d'une bonne prise de dose de médicament soient réunies, une importante étude en milieu hospitalier a été menée de décembre 2007 à avril 2009 au CHRU de Tours (France), sous la direction du professeur Patrice Diot, éminent pneumologue et président de l'ISAM (the International Society for Aerosol in Medecine) et du Dr. Steve Newman, expert dans les formes inhalées, fondateur de Pharmaceutical Profiles Ltd et consultant de réputation mondiale. L'étude a été réalisée en deux phases sur 60 patients souffrant d'asthme ou de BPCO dont certains ayant une capacité pulmonaire très faible (environ 30 % de la capacité d'une personne saine). La conclusion de cette étude démontre que tous les patients, quelque soit le niveau de la gravité de leur maladie, ont réussi à déclencher le dispositif et à inhaler un volume d'air suffisant pour permettre au médicament d'atteindre les poumons. Ces excellents résultats confirment l'efficacité de la technologie Prohaler® et démontrent que l'ensemble des patients réussira à inhaler correctement la dose de médicament. Les résultats de la première phase de l'étude ont déjà été présentés par le Dr. Steve Newman à l'occasion de la conférence scientifique Drug Delivery to the Lungs, en Écosse, en décembre dernier. Les résultats complets de l'étude seront quant à eux publiés dans les mois à venir dans une revue scientifique de renommée internationale. Avec Prohaler®, Valois Pharma, leader mondial dans les dispositifs médicaux pour les voies nasales et pulmonaires, partenaire de l'industrie pharmaceutique, contribue à renforcer l'observance du traitement par le patient pour une meilleure efficacité du médicament, notamment dans le traitement de l'asthme et de la BPCO. Valois Pharma, une division de Valois S.A.S., est spécialisée dans l'administration de médicaments pour les voies nasale et pulmonaire. Valois Pharma propose également une large gamme de produits et de services pour les voies buccale/sublinguale, dermale/transdermale et otologique.
Valois S.A.S., fondée en 1947, est leader mondial dans la conception et la fabrication de systèmes de pulvérisation et de distribution pour les marchés de la Pharmacie, de la Parfumerie et de la Cosmétique. Valois S.A.S. est une filiale du groupe Aptar dont le siège social est situé à Chicago (USA). Le titre Aptar est côté sur le marché NYSE sous le sigle ATR.
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17/03/2009 |
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VALOIS PHARMA PRÉSENTE EN AVANT-PREMIÈRE SON SYSTÈME D’ACTIONNEMENT LATÉRAL POUR LA PULVÉRISATION NASALE |
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À l'occasion de la conférence « Nasal Drug Delivery » organisée par Management Forum, qui se tiendra à Londres les 1er et 2 avril prochains, Valois Pharma dévoilera en avant-première un dispositif à ctionnement latéral innovant pour...
À l'occasion de la conférence « Nasal Drug Delivery » organisée par Management Forum, qui se tiendra à Londres les 1er et 2 avril prochains, Valois Pharma dévoilera en avant-première un dispositif à actionnement latéral innovant pour l'administration des médicaments par voie nasale. Facile d'utilisation et améliorant notablement le confort du patient, ce dispositif est aisément personnalisable. Plusieurs années de recherche et deux ans de développement pour proposer un dispositif optimisé À l'écoute de son marché et des patients, Valois Pharma a mené plusieurs études d'acceptation patients en Angleterre et aux États-Unis pour déterminer les préférences et les attentes des utilisateurs de sprays nasaux. Afin de faciliter l'administration nasale des médicaments et d'éliminer l'insatisfaction de certains patients à l'égard des sprays à actionnement traditionnel (axial), les équipes de recherche et développement de Valois Pharma ont travaillé depuis plusieurs années pour mettre au point un dispositif à actionnement latéral protégé par plusieurs brevets. Facilité d'utilisation et confort : des avantages certains pour le patient Premier avantage du dispositif à actionnement latéral de Valois Pharma : sa facilité d'utilisation à la fois pour le patient lui-même en auto-administration mais également pour les tierces personnes susceptibles de lui administrer le médicament, notamment en pédiatrie. Compact, ergonomique et d'utilisation intuitive, le dispositif nécessite un effort d'actionnement modéré lui permettant d'être utilisé par le plus grand nombre, du jeune adolescent, à la personne âgée. Deuxième avantage et non le moindre : le confort du patient. En permettant d'éviter les mouvements axiaux de l'embout nasal dans la narine au moment du déclenchement, l'actionnement latéral élimine les risques d'introduction trop profonde. De plus, les doigts ne sont plus en contact avec les narines optimisant ainsi l'hygiène lors de l'application du traitement. Le dispositif est également équipé d'un indicateur de niveau permettant au patient de voir aisément la quantité de médicament restante dans le flacon et donc d'anticiper si nécessaire son réapprovisionnement. Enfin, le geste pour actionner le dispositif étant plus naturel, il permet d'assurer plus facilement la délivrance d'une dose complète de médicament. Un dispositif pouvant être personnalisé pour chaque laboratoire pharmaceutique Le dispositif à actionnement latéral proposé par Valois Pharma est composé d'un mécanisme d'actionnement standard associé à une coque et un capot personnalisables. Ce « sur mesure » représente un avantage certain pour les laboratoires pharmaceutiques désireux de renforcer leur branding en s'appropriant un style. Par ailleurs, ciblé en priorité pour les médicaments de prescription par voie nasale traitant notamment la rhinite allergique, ce dispositif pourrait, dans des développements futurs et moyennant des aménagements tels que l'intégration d'un compteur de doses, être étendu aux traitements systémiques par voies nasales. Pour une observance optimale du traitement par le patient Proposant d'associer son dispositif à actionnement latéral (facilité d'utilisation et confort du patient), à Equadel®, la première pompe qui délivre toujours la même dose et le même spray quelles que soient la vitesse et la force d'actionnement du patient, Valois Pharma propose une solution permettant de renforcer l'observance du traitement par le patient pour une meilleure effi cacité du médicament. Valois Pharma, une division de Valois S.A.S., est spécialisée dans l'administration de médicaments pour les voies nasale et pulmonaire. Valois Pharma propose également une large gamme de produits et de services pour les voies buccale/sublinguale, dermale/transdermale et otologique. Valois S.A.S., fondée en 1947, est leader mondial dans la conception et la fabrication de systèmes de pulvérisation et de distribution pour les marchés de la Pharmacie, de la Parfumerie et de la Cosmétique. Valois S.A.S. est une filiale du groupe Aptar dont le siège social est situé à Chicago (USA). Le titre Aptar est côté sur le marché NYSE sous le sigle ATR.
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